Dr. Bhujwalla的实验室促进临床前和临床多模态成像应用，以了解和有效治疗癌症. 该实验室的工作是致力于分子成像的应用，以了解癌症和肿瘤环境. 重要的研究贡献包括1)开发用于图像引导靶向癌症的“治疗剂”, including effective delivery of siRNA in combination with a prodrug enzyme 2) understanding the role of inflammation and cyclooxygenase-2 (COX-2) in cancer using 分子与功能成像 3) developing noninvasive imaging techniques to detect COX-2 expressing in tumors 4) understanding the role of hypoxia and choline pathways to reduce the stem-like breast cancer cell burden in tumors 5) using 分子与功能成像 to understand the role of the tumor microenvironment including the extracellular matrix, hypoxia, vascularization, 以及胆碱磷脂代谢在前列腺癌和乳腺癌侵袭转移中的作用, 最终目的是预防癌症转移和6)癌症诱导的恶病质的分子和功能影像学表征，了解恶病质级联反应并确定治疗该疾病的新靶点.

Penet实验室隶属于放射学和放射科学系的癌症成像研究部门. 该实验室的研究重点是使用多模态成像技术来更好地了解微环境并改善癌症的早期检测, 尤其是在卵巢癌中. By combining MRI, MRS和光学成像, 我们正在研究肿瘤微环境，以了解缺氧的作用, 肿瘤血管化, 肿瘤进展中的大分子转运和肿瘤代谢, 原位肿瘤模型的转移和腹水形成. 我们也在研究肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤进展中的作用.

Pathak实验室隶属于放射学和放射科学系的癌症成像研究部门. 我们开发新的成像方法, 计算模型和可视化工具使癌症的关键方面“可见”, 中风和神经生物学. Our research broadly encompasses the following areas: Functional and Molecular Imaging; Clinical Biomarker Development; Image-based Systems Biology and Visualization and Computational Tools. 我们致力于指导下一代成像仪，生物医学工程师和可视化. 更多信息可以在www上找到.pathaklab.org或通过电子邮件发送给Dr. Pathak.

格伦德实验室隶属于放射学和放射科学系的癌症成像研究部门. 该实验室正在开发质谱成像，作为多模态分子成像工作流程的一部分，以成像和阐明乳腺癌中缺氧驱动的信号通路. 他们正致力于进一步揭示癌症中异常胆碱磷脂代谢的分子基础. Glunde实验室正在开发新型光学显像剂，用于乳腺肿瘤中溶酶体的多尺度分子成像，并发现I型胶原基质的结构变化及其在乳腺癌和转移中的作用.

Artemov实验室隶属于放射学和放射科学系的癌症成像研究部门. 本实验室主要研究方向:1)利用先进的动态对比增强MRI和激活双对比MRI对三阴性乳腺癌进行图像引导联合治疗并评估治疗效果. 2)基于双重对比技术的无创细胞活力磁共振标志物的发展，可以同时跟踪和监测移植干细胞的体内活力. 3)开发Tc-99m和Ga-68血管生成SPECT/PET示踪剂，以显示参与肿瘤血管生成的VEGF受体的表达，并可作为重要的治疗靶点. 4)结合多组分靶向优势的“点击疗法”概念的发展, 乳腺癌和前列腺癌模型的生物正交共轭、图像引导和临床前验证.

体内细胞和分子成像中心开展与癌症相关的细胞和分子成像的多学科研究. 我们提供资源, 如生物统计学和生物信息学以及光学成像和探针开发方面的咨询, 了解并有效治疗癌症. 我们的分子肿瘤学专家为临床前研究提供咨询, 人体组织的使用, 解释细胞和肿瘤组织的数据和分子特征.

The main research goals of my laboratory are: (1) to identify and study the biology of novel cancer selective targets whose enzymatic function can be exploited for therapeutic and diagnostic purposes; (2) to develop methods to target novel agents for activiation by these cancer selective targets while avoiding or minimizing systemic toxicity; (3) to develop novel agents for imaging cancer sites at earliest stages. 为了实现这些目标，该实验室最初专注于开发前药或原毒素，这些前药或原毒素在通过血液系统给予时是无活性的，只有在肿瘤或组织内存在的特定蛋白酶才能激活. 使用这种方法, 我们正在开发针对丝氨酸蛋白酶前列腺特异性抗原(PSA)激活的疗法, 人腺激肽素2 (hK2)、成纤维细胞活化蛋白(FAP)、膜羧基肽酶前列腺特异性膜抗原(PSMA). 在实验室中开发的一种这样的方法包括一种有效的细菌原蛋白，我们已经重新设计了它，可以被前列腺内的PSA选择性地激活. 这种psa激活的毒素目前正在临床试验中用于治疗放射治疗后复发性前列腺癌的男性. 在一个相关的方法中, 一种由PSMA激活的新型肽-细胞毒素前药候选物已经被确定，并且该前药候选物目前正在进入早期临床开发阶段. In addition, 我们还确定了一系列有效的PSA抑制剂，目前正在研究作为药物靶向和显像剂用于前列腺癌的治疗和检测.

愿景:使MRI更加公平和包容

使命:开发和部署MRI工具和方法，使服务不足的人群能够获得成像

拉曼实验室隶属于放射学和放射科学系的癌症成像研究部门. 该实验室的重点是临床癌症研究. 我们整合分子和细胞生物学, 发育生物学, cancer biology, 分子成像技术研究癌症的形成和发展. 实验室中的许多项目研究癌症中的失调基因，并将这些信息转化为临床环境. 其中一个项目是功能性地破译RNA解旋酶基因的作用, DDX3, 在多种癌症的生物发生过程中，比如乳腺癌, lung, brain, sarcoma, 结直肠和前列腺. Additionally, 采用合理的药物设计方法, 合成了一种DDX3小分子抑制剂(RK-33)，目前正在研究其临床转化的潜力.